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REINO UNIDO GENÉTICA

El Parlamento británico aprueba reproducción asistida con ADN de tres personas

La Cámara de los Comunes británica dio hoy luz verde a la técnica que utiliza el ADN de tres personas en la reproducción asistida, a fin de evitar la transmisión de enfermedades genéticas.

Jueves 5 de febrero de 2015 | Edición del día

Fotografía: Christoph BockMax / Planck Institute for Informatics

Los diputados aprobaron un proyecto de ley que autoriza esta técnica, denominada donación mitocondrial, por amplia mayoría, con 382 votos a favor frente a 128 en contra.

Si prospera la legislación, que pasará ahora a la Cámara de los Lores, el Reino Unido se convertirá en el primer país del mundo que legaliza la reproducción asistida con genes de tres individuos.

Aunque el Gobierno británico ha dado su respaldo al procedimiento, los diputados pudieron hoy ejercer el voto libre, sin someterse a la disciplina de su partido, por tratarse de un tema que despierta polémica, en particular entre los críticos que opinan se trataría de un paso hacia la creación de bebés con tres padres.

El grupo que se opone a la utilización de este procedimiento está liderado por Fiona Bruce, diputada conservadora, quienes junto a la Iglesia de Inglaterra (Cristiana) y la Iglesia Católica en Inglaterra y Gales arguyen dudas sobre los aspectos éticos del procedimiento.

La viceministra de Sanidad y Asistencia Social, la conservadora Jane Ellison, dijo en la Cámara de los Comunes que la técnica es "la luz al final del túnel para muchas familias afectadas", como es el caso de Sharon Bernardi, de Sunderland (ciudad en el noreste de Inglaterra), que perdió siete niños por enfermedades mitocondriales.

Los científicos estiman que alrededor de 2.500 mujeres en el Reino Unido podrían beneficiarse de este procedimiento, que cuenta con el apoyo de numerosos científicos de todo el mundo.

La técnica, que ha sido desarrollada por investigadores de la Universidad de Newcastle (noreste de Inglaterra), utiliza una versión modificada de la fertilización "in vitro" para reunir material genético de los dos padres más el de una tercera persona, una mujer con mitocondrias sanas.

El tratamiento implica intervenir en el proceso de fertilización para eliminar las mitocondrias defectuosas de la madre y sustituirlas por las de la donante anónima.

Las mitocondrias son partes constitutivas de las células del organismo que actúan como diminutas generadoras de energía y que, si son defectuosas, pueden dar lugar a problemas de corazón, trastornos cerebrales o ceguera.

El procedimiento se ha diseñado para ayudar a familias con disposición genética a este tipo de enfermedades, que pasan de generación en generación por línea materna y que afectan a alrededor de uno de cada 6.500 niños en todo el mundo.







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